Introduction Le syndrome de Hamman correspond à un pneumomédiastin spontané associé à un emphysème sous-cutané. Il s’agit d’une affection rare et souvent sous-diagnostiquée dans notre contexte, en raison de la non-spécificité de ses symptômes, en contexte obstétrical. Observation Nous rapportons un cas de syndrome de Hamman chez une patiente prise en charge au service de pneumologie du CHU Yalgado Ouédraogo. Il s’agissait d’une patiente de 19 ans, à J11 post-césarienne, admise pour une dyspnée stade IV de la classification mMRC, avec une désaturation en oxygène à 85 % à l’air ambiant, sans signes de lutte ventilatoire, et un emphysème sous-cutané cervico-thoracique. L’angioscanner thoracique a objectivé un pneumomédiastin associé à un syndrome alvéolaire. La prise en charge a associé une oxygénothérapie, du néfopam et de l’amoxicilline-acide clavulanique, avec une évolution favorable. Conclusion Le syndrome de Hamman est une pathologie rare. Cliniquement, il doit être évoqué devant toute dyspnée aiguë et/ou douleur thoracique aiguë associée à un emphysème sous-cutané. La TDM thoracique injectée est l’examen de référence permettant de confirmer le diagnostic ; elle doit être réalisée précocement pour éviter des explorations invasives inutiles. La prise en charge est le plus souvent symptomatique, avec une évolution favorable.