Observation : Nouveau-né de sexe féminin à J7 de vie, issu d’un mariage consanguin. Mère âgée de 35 ans, grande multipare avec antécédent de six morts foetal in utéro. L’accouchement était fait par césarienne avec un Apgar à 8. Référée du Centre de Santé Mère et Enfant de Diffa pour une occlusion de l’oeil gauche. Examen clinique retrouvait un mauvais état général, l’examen ophtalmologique objectivait à l’oeil droit une occlusion partielle des paupières, un symblépharon, une microphtalmie et une kératite d’exposition rendant inaccessible le détail sous-jacent. A l’oeil gauche, une absence des paupières remplacées par un tissu cutané recouvrant la cavité orbitaire, le palper digital transcutanée a trouvé une structure ronde, molle et mobile faisant évoquer un globe oculaire. L’échographie de l’oeil gauche a objectivé un globe oculaire sans anomalie échographique. Par ailleurs la patiente est indemne d’autres malformations oculaire et générale cliniquement décelables. Le diagnostic d’une cryptophtalmie incomplète à l’oeil droit et complète à l’oeil gauche était retenu. Une cure chirurgicale de cryptophtalmie gauche sous anesthésie générale est indiquée après le rétablissement de l’état général. Conclusion : La cryptophtamie est une malformation rare. Sa prise en charge est chirurgicale et son pronostic dépend des malformations associées.